Немецкая фармацевтическая компания Байер передала в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США заявку на регистрацию нового показания к применению препарата Ксарелто. Данный пероральный антикоагулянт планируется применять для лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии, а также для профилактики рецидивов венозной тромбоэмболии.

Рош Холдинг АГ в понедельник, 7 мая 2012 г., заявила о прекращении разработки препарата Дальцетрапиб для повышения уровня «хорошего» холестерина в связи с его недостаточной эффективностью. Швейцарская фармацевтическая компания ранее возлагала на этот препарат большие надежды, оценивая его потенциальные годовые продажи более чем в 1 млрд. долларов.

Американская фармкомпания Пфайзер объявила об отмене исследования III Фазы, в котором изучалось применение препарата Лирика пациентами с нейропатической болью, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией. Было установлено, что улучшения симптомов боли были фактически идентичными как в группе пациентов, которые принимали Лирика, так и в группе плацебо. Также были опубликованы разочаровывающие данные III Фазы исследования препарата Лирика при болезненной диабетической периферической нейропатии.

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило расширенный диапазон дозировок препарата Латуда компании Суновион Фармасьютикалз для лечения пациентов с шизофренией. FDA вынесло свое решение после рассмотрения дополнительной заявки на регистрацию нового препарата, которую Суновион подала в июне 2011 г. В новый расширенный диапазон дозировок Латуда включены одобренные дозы 120 мг/день и 160 мг/день, а также новые таблетки 120 мг/день.

Консультативный комитет по артриту рекомендовал FDA одобрить лекарственное средство тофацитиниб компании Пфайзер для применения у взрослых с умеренной и тяжелой формой ревматоидного артрита. В случае одобрения тофацитиниб станет первым новым пероральным базисным противоревматическим препаратом за более чем десять лет. Также тофацитиниб является первым лекарственным средством от ревматоидного артрита, которое относится к новому классу препаратов – игибиторы Янус-киназы.

МЕДФАРМКОННЕКТ продолжает публикацию серии материалов о крупнейших бюджетах, которые потратили производители медицинских приборов и оборудования на научные исследования и разработки. Почти все компании предприняли усилия для повышения расходов на исследования и разработки в 2011 финансовом году. Вашему вниманию представляется 7-ое место в списке – Бакстер Интернешнл.

Журнал «ТОП-100. Рейтинг лучших компаний Украины» выпустил очередное рейтинговое исследование «ТОП-100. Лучшие топ-менеджеры Украины». Лучшим менеджером фармацевтического предприятия признана глава фармпредприятия Фармак Филя Жебровская. В тройку лучших также вошли Татьяна Печаева, генеральный директор группы компаний Лекхим, и Анатолий Редер, генеральный директор Интерхим.

МЕДФАРМКОННЕКТ продолжает публикацию серии материалов о крупнейших бюджетах, которые потратили производители медицинских приборов и оборудования на научные исследования и разработки. Почти все компании предприняли усилия для повышения расходов на исследования и разработки в 2011 финансовом году. Вашему вниманию представляется 6-ое место в списке – Филипс Хэлскэр, которая в 2011 финансовом году на исследования и разработки потратила 967 млн. долл. США.

В столице уже заработала социальная карточка киевлянина, которая дает право на скидку в аптеках и проезд в общественном транспорте для льготников. Замглавы КГГА Руслан Крамаренко рассказал о скидках на лекарственные препараты. По его словам, сегодня городские власти заключили договоренность с тремя киевскими приозводителями – Дарница, Фармак и Борщаговский ХФЗ на 52 наименования препаратов, на которые будет предоставляться скидка.

Американская биотехнологическая компания Гилеад Сайенсиз объявила, что первому пациенту в III Фазе клинического исследования, оценивающего препарат GS-1101 для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии, была введена первая доза препарата. В рандомизированном, двойном слепом исследовании примут участие 160 пациентов. В клиническом испытании будет оценено применение GS-1101 в комбинации с различными химио-имммунотерапиями.